Knjiga detaljno obrađuje poligenske bolesti, kao što su kardiovaskularne bolesti i zloćudni tumori. Posebna pažnja posvećena je mentalnoj retardaciji i sindromu fragilnog X hromosoma, mišićnoj distrofiji Duchenne-Becker, nasljednoj ataksiji, cističnoj fibrozi i drugim genetskim poremećajima. Jedan deo knjige posvećen je nasljednim sindromima raka, imunodeficijencijama, poremećajima orožnjavanja, poremećajima jetara, kao i analizama mitohondrijske DNA i HLA tipizaciji u dijagnostici naslednih bolesti. Knjiga se takođe bavi dijagnostikom i tipizacijom papiloma virusa i drugih uzročnika spolno prenosivih bolesti, pružajući sveobuhvatan pregled savremenih metoda i tehnika u dijagnostici genetskih i prirođenih bolesti. Ovaj priručnik je neophodan resurs za lekare, genetičare, istraživače i sve koji se bave genetskom dijagnostikom, nudeći im dragocena saznanja i alate za preciznu i efikasnu dijagnostiku.
Poštarina (Besplatna isporuka, porudžbina preko 3000din): Srbija 180din Crna Gora, Bosna i Hercegovina (8,5 EUR), inostranstvo DHL (7,5 EUR) | Realizacija kupovine podržana od strane partner kompanije Korisna Knjiga d.o.o
